Arvum Nova ….. Where Tollers rule

No English page available yet

Prcd-PRA

 

prcd-PRA staat voor progressieve rod-cone degeneratie, oftewel progressieve degeneratie van de netvliesstaafjes.

PRA

P.R.A. is de afkorting van Progressieve Retina Atrofie. En is een oogafwijking. P.R.A. is erfelijk en daarom worden Tollers waarmee men wil fokken daarop klinisch getest. Dit onderzoek wordt gedaan door een gespecialiseerde dierenoogarts die het netvlies van beide ogen controleert.

P.R.A. is het verval van zintuigweefsel van het netvlies (de retina) de omvangafname (atrofie) is progressief, wat inhoud dat er steeds meer weefsel komt te vervallen waardoor de Toller uiteindelijk blind wordt. Dit verval kan pas op latere leeftijd intreden en de mogelijkheid bestaat dus dat bij een Toller waarmee gefokt is of wordt, pas op latere leeftijd en mogelijk na reproductie de P.R.A. geconstateerd wordt. Het kan ook nog zo zijn dat de lijder aan deze oogafwijking er tijdens haar of zijn leven nooit tekenen van vertoont. Tot aan de ontwikkeling van de D.N.A. test was het niet mogelijk om zekerheid over de afwijking bij de Toller te bekomen.

DNA test

De Fa. Optigen uit Amerika heeft een D.N.A. test ontwikkeld voor de P.R.A. afwijking die bij de Toller voorkomt. Het is sinds 2002 mogelijk om de Toller via D.N.A. te testen op prcd-PRA.

De uitslag

De uitslag kan bestaan uit drie mogelijkheden:

 - Normal (Pattern A) dit is vrij van P.R.A.
 - Carrier (Pattern B) dit betekend dat de Toller drager is van het gen maar er zelf niet aan lijdt .
 - Affected (Pattern C) dit betekend dat de Toller lijder is.

Verwachtte resultaat in de fokkerij en strategie voor erfelijke recessieve afwijkingen
Onderstaande tabel duidt in de groene vakjes aan welke combinaties aangeraden worden. Op zijn minst moet een van beide ouders "NORMAL/VRIJ" zijn bij de Optigen uitgevoerde test. Bij de combinaties in de rode vakjes is er een risico om aangetaste pups voort te brengen.

Recombinatie van markers en het prcd gen kan op twee manieren voordoen. De kans is ongeveer één op 200 dat dit zou kunnen gebeuren in het begin van de reductiedeling meiosis (vorming van ei of zaadcel in het ouderdier). In wetenschappelijk termen heet dit recombinatie Als die ouder een prcd drager (hemozygote) is, kan het zijn dat een normaal paar markers gerecombineerd worden met de prcd ziekte genen, en het prcd gen wordt onherkenbaar. Dus, de Pattern A1 of B1 hond met een drager ouder heeft 1 op de 200 kans op het erven van een nieuwe combinatie chromosomen van een drager ouder. Hoe dan ook, als een recombinatie voordoet in een homozygote vrije ouder of in een homozygote lijder ouder, zal de recombinatie geen consequentie hebben. Tot nu toe, is er één nieuwe recombinatie tussen markers en het prcd gen gevonden in het Toller ras en één in een kruising tijdens het onderzoek.

 

Bron: Nova Scotia Duck Tolling Retriever Club Nederland—http://www.tollertales.nl/gezondheid/prcd-pra

 

Ouder 2 genotype

Normal/vrij

Carrier/drager

Affected/lijder

Alle = Normal/vrij

1/2 = Normal/vrij

1/2 = carrier/drager

Alle= Carrier/drager

Alle = Carrier/drager

1/2 = Normal/vrij

1/2 = carrier/drager

1/4 = Normal/vrij

1/2 = Carrier/drager

1/4 = Affected/lijder

1/2 = Carrier/drager

1/2 = Affected/lijder

1/2 = Carrier/drager

1/2 = Affected/lijder

Alle = Affected/lijder